Эбермин (Hebermin) мазь 30г

Состав

Терапевтическое действие препарата определено двумя активными компонентами – сульфадиазином серебра и эпидермальным человеческим рекомбинантным фактором роста. Вспомогательный состав сформирован из карбоната калия, метилпарагидроксибензоата, кислоты стеариновой, глицерола, очищенной воды, пропилпарагидроксибензоата.

Форма выпуска

Препарат представляет собой белую гомогенную массу, от которой исходит слабый специфический запах. Первичная упаковка – полиэтиленовый флакон либо объемная полимерная банка с навинчивающейся крышкой. Внутри картонной коробки также находится аннотация с рекомендациями по использованию мази.

Фармакологическое действие

Действующее вещество проявляет ранозаживляющую и противомикробную фармакологическую активность.

Фармакодинамика препарата

При выделении рекомбинантного человеческого эпидермального фактора роста используется гибридная ДНК, поэтому он не отличается от эндогенного белка. После его связывания с соответствующими рецепторами на поверхностях клеточных эпидермальных мембран с фибробластами активизируются биохимические процессы:

• построение новых коллагеновых тканей;
• ускорение регенерации грануляционных/эпителиальных тканей.

Происходит пролиферация и миграция эпителиальных клеток на краях раневой поверхности, установление связей с новыми базальными мембранами и ускорение репарации.

После диссоциации сульфадиазина серебра высвобождаются ионы микроэлемента, антибактериальное действие которого направлено на широкий спектр болезнетворных микроорганизмов. Благодаря гидрофильной основе лекарственного средства обеспечивается оптимальная терапевтическая доза активных компонентов в ране.

Показания к применению

Курсовое использование препарата является эффективным медикаментозным методом лечения больных при наличии у них следующих заболеваний:

• поверхностных, глубоких ожогов;
• трофических язв;
• пролежней;
• длительно незаживающих ран;
• обморожений;
• язв, спровоцированных лечением цитостатиками.

В лечебных и профилактических целях препарат применяется при лучевых (радиационных) дерматитах.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к лечению становятся индивидуальная непереносимость активного либо вспомогательного вещества, возраст до года. Его использование запрещено при активном опухолевом процессе на участках обработок или раневых поверхностях, связанных с хирургическим удалением злокачественных образований.

Побочные эффекты

Лекарственное средство отличается хорошей переносимостью. Лишь в ряде случаев было отмечено развитие побочных реакций с аллергической составляющей в виде зудящих высыпаний, отечности и покраснения кожи. Возникающие после нанесения препарата жжение, болезненность, ощущение стянутости на обрабатываемом участке проходят самостоятельно и не требуют отмены.

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании с другими препаратами не происходит одностороннего либо взаимного искажения фармакологических эффектов. От употребления алкоголя целесообразно воздержаться, так как в его присутствии не исключено ослабление терапевтических эффектов и развитие негативных реакций.

Применение препарата

Предварительная хирургическая обработка раневой поверхности требуется при значительном омертвении тканей, накоплении гнойного экссудата. В остальных случаях, как правило, достаточно использования изотонического раствора хлористого натрия или местного антисептического средства. Частота обработок определена состоянием раневой поверхности:

• при обильном накоплении патологической жидкости – раз в день, в том числе с нанесением под воздухопроницаемую или окклюзионную повязку;
• при слабом/умеренном мокнутии – через день, в том числе с нанесением под воздухопроницаемую или окклюзионную повязку;
• в основе открытого бесповязочного метода – одно-трехкратная обработка на протяжении суток.

Тонкий слой средства наносят на поврежденную область тела, не втирают. Продолжительность лечения индивидуальна.

Передозировка

Даже при обработке обширных участков кожи не наблюдалось признаков передозировки. При ухудшении состояния кожи следует обратиться за медицинской помощью.

Условия продажи

Препарат отпускается из аптек после предъявления рецепта от врача.

Условия хранения

Лекарственное средство следует хранить при комнатной температуре в темных местах.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в лактационном периоде лечение не рекомендовано. Оно может быть проведено по назначению врача, если средства с доказанной безопасностью для этих групп пациенток не дали должного эффекта. Предварительно обязательно оценивается польза для женщины и возможные риски для плода/ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Использование препарата никогда не сопровождается нежелательными эффектами со стороны ЦНС. Поэтому разрешено управление автотранспортными средствами, выполнение потенциально опасных работ.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность пациентам с недостаточностью печеночных ферментов, которые трансформируют глюкозо-6-фосфат в глюкозу. Это актуально для больных с тяжелыми воспалительными, в том числе инфекционными, или дегенеративными поражениями печени/почек.

При каких заболеваниях применяют?

• поверхностные и глубокие ожоги кожи
• трофические язвы
• пролежни
• раны культи
• раны при проведении аутодермопластики
• остаточные раны на донорских участках
• нарушения целостности кожи при травмах
• хирургических и косметологических вмешательствах
• обморожения
• язвы
• развивающихся при введении цитостатиков
• лечение и профилактика лучевого дерматита