Винбластин (Cytoblastin :: Uniblastin :: Chemoblast) 10мг/10мл лиофилизат №1

Состав

Активный и единственный компонент лекарственного средства – винбластин. Состав растворителя представлен натрия хлоридом и инъекционной водой.

Форма выпуска

Препарат производится в виде белой или желтовато-белой пористой массы. Растворитель выпускается в форме прозрачной бесцветной жидкости, в которой отсутствуют механические включения. Первичной упаковкой лиофилизату служит стеклянный флакон, изотоническому раствору – ампула. В картонной коробке находится инструкция с рекомендациями по применению лекарственного средства.

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата проявляет выраженную противоопухолевую фармакологическую активность.

Фармакодинамика препарата

Активный компонент – алкалоид, азотсодержащее органическое соединение растительного происхождения, обладающее свойствами слабого основания. Под его воздействием происходит блокирование митотического клеточного деления во время прикрепление хромосом к нитям веретена, их спирализациии и на завершающей стадии метафазы. Реализуются фармакологические эффекты за счет связывания с белковыми внутриклеточными структурами, входящими в состав цитоскелета (микротрубочки). Курсовое применение препарата приводит к торможению биосинтеза генетического материала внутри клеток злокачественных образований.

Показания к применению

Препарат включается в терапевтические схемы пациентов с такими заболеваниями:

• лимфогранулематозом;
• раком, поразившим молочную железу;
• неходжкинскими лимфомами;
• хориокарциномой, если лечение другими химиотерапевтическими препаратами не привело к ожидаемому результату;
• нейробластомой;
• герминогенными новообразованиями в яичках/яичниках;
• опухолями головы/шеи;
• раком легкого;
• злокачественными новообразованиями почек;
• онкозаболеванием, поразившим мочевой пузырь;
• легочной эозинофильной гранулемой;
• ангиоэндотелиомой кожи;
• грибовидным микозом (Т-клеточная лимфома) на генерализованной стадии.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к проведению лечения становится наличие индивидуальной непереносимости либо выраженной функциональной недостаточности костного мозга. Необходимо соблюдение осторожности пациентам с такими сопутствующими патологическими состояниями:

• лейкопенией;
• тромбоцитопенией;
• печеночными заболеваниями.

Актуально это в отношении пожилых больных, а также пациентов ранее или на данный момент проходящих миелосупрессивную химио- либо радиотерапию.

Побочные эффекты

В клинической практике отмечались случаи побочных реакций, которые проявлялись преимущественно следующим образом:

• лейкопенией, гранулоцитопенией, тромбоцитопенией, анемией;
• приступами тошноты, рвоты, расстройствами стула, абдоминальными болями;
• снижением/выпадением чувствительности;
• депрессивными состояниями;
• головными болями;
• судорогами;
• головокружениями;
• двоением в глазах;
• слабостью;
• челюстной болью;
• мышечными болями.

Любой, даже слабовыраженный побочный симптом, должен стать сигналом для обращения к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Не допускается совместного введения нейротоксичных средств, к которым относятся Изониазид и L-аспарагиназа. Возможно искажение, снижение/повышение выраженности фармакологических эффектов, в том числе взаимное, при одновременном использовании таких препаратов:

• Митомицина С;
• Фенитоина;
• антиподагрических средств;
• Блеомицина;
• Цисплатина;
• платиносодержащих средств.

Совместимость с алкогольными напитками низкая. Подобная комбинация может стать причиной снижения эффективности лечения и/или развития побочных реакций.

Применение препарата

Препарат предназначен для внутривенного струйного введения на протяжении от одной до двух минут. Рассчитывая оптимальную для пациента дозу, врач ориентируется на вид онкопатологии, тяжесть ее течения, общее состояние организма. Для лечения взрослого пациента она составляет от 5,0 до 7,5 мг на метр поверхности тела, ребенка ― 4,0-5,0 мг. В ряде случаев целесообразно постепенное повышение дозы. Стандартная кратность введения – один-два раза еженедельно.

Передозировка

Когда раствор введен в большем объеме, чем назначил врач, то не исключена передозировка в виде выраженных побочных проявлений. Требуется проведение симптоматической терапии:

• необходимо ограничить поступление в организм жидкости с одновременным назначением диуретических средств, если антидиуретический гормон секретируется в неадекватных количествах;
• следует воспользоваться противосудорожными препаратами;
• нужно контролировать деятельность сердечно-сосудистого аппарата;
• в случае серьезного расстройства кроветворения необходимо перелить донорскую кровь;
• рекомендуется применить клизму/слабительное средство, чтобы предотвратить кишечную непроходимость.

Условия продажи

Из аптек препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения

Лекарственное средство не утрачивает своих фармакологических свойств в течение двух лет от даты производства, если хранится при 2-8 °C в темном месте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным и кормящим ребенка грудью пациенткам препарат назначен быть не может. Это абсолютные противопоказания к лечению им.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прямого запрета на эти виды деятельности в аннотации нет. Однако во время лечения не исключены побочные расстройства нервно-мышечных функций. Это снизит концентрацию внимания, затормозит психомоторные реакции, что недопустимо при управлении автотранспортными средствами, выполнении представляющих потенциальную опасность работ.

Особые указания

На протяжении всего лечения необходимо пользоваться негормональными контрацептивами. При попадании раствора в глаза следует сразу же хорошо промыть их большим количеством проточной воды, так как слизистая может изъязвляться.

При каких заболеваниях применяют?

• лимфогранулематоз
• лимфосаркома
• ретикулосаркома
• хронический лейкоз
• рак яичка